随着现代科技的飞速发展，发达实施了再工业化战略.数字化.智能技术深刻改变了制造业的生产模式和产业形式，再加上新材料.新能源等技术的重大突破将导致新一轮的技术和产业变革。特别是在高新技术产品的加工和生产过程中，如何满足精密加工.产品微型化、高纯度（高质量）.高可靠性的需求对生产环境的清洁度提出了更高的要求。另一方面，随着现代生物医学的发展，无尘车间的细菌数量.不断提高对微生物污染控制的要求，确保医疗医药.生物研究.食品生产等行业不受微生物污染或感染。目前，清洁技术已广泛应用于各行各业或其他防止粒子污染的要求.微生物污染环境控制.由于各行业差距大，要求不同，控制环境的内容.指标不同。
以下是对常见行业要求的总结，具体如下：
1.半导体.芯片.集成电路生产的无尘车间要求
大力支持半导体的发展，半导体材料纯化是半导体设备发展的重要基础。由于大型和大型集成电路的工艺要求，为了获得高纯硅材料，原材料和中间媒体的高纯度和生产环境的清洁度已成为影响产品质量的突出问题。
自20世纪50年代以来，芯片大致经历了三个发展阶段：美国发明的起源——日本的加速发展——韩国和台湾的成熟分化。前两次半导体产业转移的原因是：日本在PCDRAM市场得到美国的认可；韩国成为美国；PCDRAM中国台湾的新主要生产者和晶圆代工.芯片密封和测试领域已成为OEM的。如今，中国已成为世界上的半导体市场。在强劲的需求和强有力的政策的推动下，芯片产业迎来了第三次产业转移，向内地转移的趋势不可阻挡。集成电路芯片的产量与芯片的缺陷密度有关，芯片的缺陷密度与空气中的粒子数量有关。因此，集成电路的快速发展不仅对空气中控制粒子的大小有很高的要求，而且需要进一步控制粒子的数量；同时，对大型集成电路生产环境的化学污染控制也有相关要求。
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2.生产精密机械和精细化工产品的要求
随着科学技术的发展，许多工业产品的生产加工对生产环境中的粉尘浓度提出了很高的要求，这就要求其生产环境具有一定的空气清洁度水平，控制生产过程所需的各种相关物质的供应质量。例如，在电影生产中，如果电影被粉尘污染，就会发生乳液氧化，活性减弱，pH值变化等，从而影响电影的感光性能。
3.医药产品生产的无尘车间要求
药物用于预防.疾病和康复.调整身体功能的特殊商品的质量直接关系到人们的健康和安全。如果一些药物在制造过程中受到微生物的影响.尘粒等污染或交叉污染可能会产生意想不到的疾病和危害。
4.无尘车间在医学应用和医学研究中的要求
以集成电路为代表的工业环境控制多采用工业清洁技术和工业无尘车间；在医学上，微生物污染控制多采用生物无尘车间。在生物无尘车间，这些微生物主要由细菌和真菌组成，粒径为0.2um以上，常见细菌粒径为0.5um以上，大部分附着在其他物质颗粒上。生物污染渠道不仅通过空气，还通过人体和人体。.与操作人员的服装有关。
在医学研究领域，生物实验室.无菌实验室、生物化学实验室.用于医学实验“特殊饲养动物”饲养室也需要控制微生物污染。
5.化妆品.食品生产无尘车间要求
大多数现代化妆品都含有蛋白质.维生素.氨基酸.植物提取物等，这些成分是细菌.滋生霉菌等微生物.繁殖提供了有利的条件。因此，微生物污染是影响化妆品质量的一个重要因素。化妆品生产过程中使用的无尘车间主要控制尘粒.微生物类似于药品生产无尘车间的要求。目前，化妆品生产无尘车间的空气洁净度等级可参照药品GMP规范进行。
在食品厂的生产过程中，严格的设施管理是保证食品的安全卫生，防止病原大肠菌的发生.在沙门氏菌引起的食物中毒或饮料中混入霉菌等重要手段。自20世纪90年代以来，一些发达引进了霉菌。HACCP(危害分析重点控制点)系统制定了利用卫生管理生产过程的食品生产认可制度。
与电子.制药.生物工程.医疗卫生.食品.化妆品与军工密不可分，提供满足生产需要的控制环境，直接影响产品质量。但由于各行业对无尘车间清洁度的要求不一致，无尘车间设计应遵守相关标准，确保清洁环境达到所需标准。
洁净室等级标准
洁净室需要一定范围内空气中的颗粒.有害空气.排除细菌等污染物，排除室内无尘温度.洁净度.室内压力.气流速度和气流分布.噪声振动及照明.静电控制在一定的要求范围内，通常根据实验室空气中的颗粒数对洁净室进行分类。
洁净室的分类根据洁净室的分类有不同的等级规定。目前，虽然世界各国都有自己的规格，但美国联邦标准普遍采用【FederalStandard(FS)209E,1992】。
需要注意的，A.B.C.D等级划分为参考ISO标准（欧盟采用的方式）本身包括静态要求和动态要求。GMP采用美国洁净间划分方法，旧版洁净间划分只有静态概念，不需要动态。
美国联邦标准209（A至D）在一立方英尺的空气中，测量等于或大于0.5mm该计数用于对洁净室进行分类。该标准209年209年E该版本也接受了测量标准。2099年联邦标准E在中国使用。新标准由国际标准组织TC209。
这两个标准都是根据实验室空气中颗粒的数量对洁净室进行分类的。洁净室分类标准FS209E和ISO14644-1需要测量和计算特定的颗粒计数，以分类洁净室或洁净区的清洁度水平。
生物洁净室洁净度等级
洁净室根据空气清洁度进行分类。如果洁净室的等级粒的数量来描述，可以假设尘粒的尺寸为0.5μm，例如，1级.10级.例如，100级无尘室尘粒数分别小于或等于1粒.10颗.100颗。若尘粒尺寸不是00颗。.5μm，无尘室等级应以特定尘粒尺寸的等级表示，分别分为一级.10级.100级.1000级.10000级.数值越小，净化水平越高。清洁度越高，成本越高。
各行业对洁净度等级的要求
一级净化车间：主要用于制造集成电路的微电子工业，对集成电路的要求为亚微米。10级：主要用于带宽小于2微米的半导体工业。
百级净化车间：可用于医药行业的无菌制造工艺等。
千级净化车间：主要用于生产优质光学产品、测试、组装飞机蛇螺仪、组装优质微型轴承等。
万级净化车间：主要用于液压设备或气压设备的组装，在某些情况下也用于食品饮料行业。此外，万级洁净室也常用于医疗行业。
10万级净化车间:10万级洁净室用于许多工业部门，如光学产品制造、小部件制造大型电子系统、液压或气压系统制造、食品饮料生产、医疗.药业也常用。